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滲碳體

滲碳體(cementite)它是由鐵和碳形成的金屬化合物,化學式為Fe3C。滲碳體的碳含量為ωc=6.67%,熔點為1227℃。它的晶格是復雜的正交晶格,具有高硬度HBW=800和塑性、韌性幾乎為零,脆性很大。

鐵碳合金中有不同形式的滲碳體,滲碳體的數量為、形貌和分布直接影響鐵碳合金的性能。分為一次滲碳體(從液體相中析出)二次滲碳體(從奧氏體中析出)和三次滲碳體(從鐵素體中析出)

目錄

理化特性

滲碳體滲碳體

滲碳體分子式為 Fe3C ,是一種具有復雜晶格結構的間隙化合物。它的含碳量為6.69%熔點約為1227℃;沒有同素異形轉化發生;但它有磁轉變,在230℃以下有弱鐵磁性,在230℃以上失去鐵磁性;其硬度很高(相當于HB800)而塑性和沖擊韌性幾乎等于零,脆性極大。

滲碳體不易被硝酸酒精溶液腐蝕,顯微鏡下呈白色光亮,但由于堿性苦味酸鈉的腐蝕,顯微鏡下呈黑色。滲碳體的顯微組織很多,與鋼和鑄鐵中的其他相共存時呈片狀、粒狀、網狀或板狀。

滲碳體是碳鋼中的主要強化相,其形狀和分布對鋼的性能有很大影響。同時,Fe3C是一種介體(亞)穩定相在一定條件下會分解:Fe3C→3Fe C,分解的元素碳是石墨。

滲碳體(Fe3C或Cm)滲碳體是由鐵和碳形成的金屬化合物,其碳含量為6.67%有些書上為6.69%,具有復雜的菱形晶體結構,熔點為1227℃。在鋼中,滲碳體以不同的形狀和大小出現在顯微組織中,對鋼的力學性能有很大的影響。經3%~5%硝酸酒精溶液腐蝕后呈白色光亮,但如果被苦味酸鈉溶液腐蝕會被染成深棕色,而鐵素體仍呈白色,因此可以區分鐵素體和滲碳體。滲碳體硬度很高,達到HB800以上,脆性大,強度和塑性差。經過不同的熱處理,滲碳體可以呈片狀、粒狀或斷續網狀。在一定條件下(如長期停留在高溫或緩慢冷卻)滲碳體可以分解形成類似石墨的游離碳:Fe3C→3Fe   C(石墨)該工藝對鑄鐵和石墨鋼具有重要意義。

形成過程

初生滲碳體:在鐵碳合金的平衡結晶過程中,合金具有過共晶成分(過共晶白口鑄鐵)液相合金冷卻到液相線以下時析出的滲碳體稱為初生滲碳體。

共晶滲碳體:萊氏體組織中,點狀滲碳體均勻分布在奧氏體基體上,稱為共晶滲碳體。

先共析相和先共析滲碳體:具有亞共析和過共析成分的合金,在共析轉變前,隨著溫度的降低,總會析出構成共析轉變產物的某一相首先析出的相稱為先共析相,如亞共析鋼中的先共析鐵素體和過共析鋼中的先共析滲碳體。由于形成條件不同,先共析相呈塊狀、網狀和韋克斯勒 組織分為三類。

共析滲碳體:珠光體中的滲碳體稱為共析滲碳體。

二次滲碳體:在鐵-在碳合金的平衡結晶過程中,存在共析成分(含碳量)以上的合金(過共析鋼、亞共晶白口鑄鐵、共晶白口鑄鐵、過共晶白口鑄鐵)當緩慢冷卻到一定程度時,奧氏體中的碳含量達到飽和,如果繼續冷卻,滲碳體將沿奧氏體晶界析出,在顯微組織中呈網狀分布。這種從奧氏體中析出的滲碳體稱為二次滲碳體。

三次滲碳體:工業純鐵在平衡狀態下被冷卻到鐵中碳的固溶體線(Fe-C平衡圖PQ線)當碳在鐵素體中的溶解度達到飽和,溫度再次下降時,滲碳體將第三次從鐵素體中析出。三次滲碳體從鐵素體晶界析出,由于數量少,一般沿鐵素體晶界呈斷續片狀分布。

自由滲碳體:指的是那些沒有珠光體的(共析組織)或萊氏體(共晶組織)等機械混合物(組織)以獨立相存在的滲碳體,如共析滲碳體、初生滲碳體等。

加工工藝

鋼中的滲碳體以多種形式存在,形狀和成分差異很大。初生滲碳體多在枝晶處析出,呈塊狀,拐角不尖;共晶滲碳體破碎后呈骨狀多邊形塊狀;二次滲碳體多在晶界或晶內,可能呈帶狀、網狀或針狀;共析滲碳體呈片狀并退火、回火后呈球形或顆粒狀。金相圖中,滲碳體呈白色光亮,退火態呈珠光。初生滲碳體和破碎的共晶滲碳體只存在于萊氏體鋼絲上,如9Cr18、Cr12、只能在Cr12MoV和W18Cr4V中看到只要熱加工工藝得當,冷拔盤條中的初生滲碳體應該很小、沒有尖角,共晶碳化物要碎成小塊、邊角要圓滑,否則畫不出來滲碳體中有輕微棱角的盤條,正火后可通過球化進行輕微退火(Q020%采用拉拔高溫再結晶和退火的方法進行挽救。帶狀和網狀滲碳體也是拉絲用盤條中的不良組織,改善了鋼的脆性,不利于鋼絲的加工成型,顯著降低成品鋼絲的切削性能和淬火均勻性.5級盤條可以正火,提高網目一般來說,鋼絲是冷拉的-退火兩個循環以上后,網格可減少0.5-1級。

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