西藏山溪鯢，別名杉木魚、羌活魚等。屬小鯢科山溪鯢屬的一種。雄性大鯢全長175 ~ 211毫米，雌性大鯢全長170 ~ 197毫米..頭是平的。犁骨齒有2排，呈八字形。手掌和跖骨沒有角質鞘【zhí】。尾巴背面呈深棕色、深灰色或橄欖灰色，上面有小斑點或沒有醬黑色斑點。

西藏山溪鯢為中國特有種，主要分布于中國甘肅、陜西、西藏自治區、重慶、青海和四川等省。生活在海拔1500-4250米的高山或高原溪流中，大多生活在溪流中的巖石下或泉溝中的巖石下。白天呆在家里，晚上出去。食肉動物。它主要以盛產于山澗的鉤蝦為食。

截至2019年底，低海拔地區的西藏毛茛種群數量減少了30%以上。2019年，西藏山溪鯢被列入世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄，等級為VU。2020年，它與VU一起被列入中國物種紅色名錄。2021年被列入中國《國家重點保護野生動物名錄》，為國家二級保護野生動物。在藏醫藥領域，西藏的大鯢（養殖品種）可以入藥。此外，該物種的皮膚分泌物具有一定的抗菌活性。

名字：1878年，布倫格爾根據四川寶興的中國斑蝥（1872年）發現了斑蝥屬。1925年，施密特在他的文獻中首次描述了這一物種，并根據其模式起源“西藏山溪鯢（Batrachuperus tibetanus）在提達西南（甘肅省提達西南，靠近甘肅和西藏邊界）的甘肅省西藏邊境附近”將其命名為“西藏山溪鯢”。1927年，施密特在另一份文獻中對西藏大鯢的情況進行了修正和補充，并進一步將該模式的起源確定為“北緯33°左右的甘肅西藏邊界”。吳在2000年的書評中解釋了這一模式的起源，即甘肅省的“臨洮縣”。但據考證，這一記載可能與原始文獻有所不同，該模型的起源實際上應在北緯33°左右的四川西北部。

分類：梁飛等（1983）的研究指出，西藏蠑螈沒有角質鞘，這與山溪鯢明顯不同。同時，研究還指出，通過背部是否有斑點來區分山溪鯢和西藏毛茛并不可靠。鑒于這種區分的困難，梁飛和其他人認為斑點蠑螈是西藏蠑螈的同義詞。然而，趙（1990）在染色體研究的基礎上提出中華絨螯蟹的核型為2n=68。這一特征被認為可以區分中華絨螯蟹和相關物種，因此趙主張中華絨螯蟹是有效物種。然而，這項研究沒有涵蓋模式標本的起源，因此需要進一步的研究來證實這一觀點的準確性。

西藏的大鯢看起來像蠑螈。成年雄性大鯢全長175 ~ 211毫米，雌性大鯢全長170 ~ 197毫米，雌雄大鯢尾長分別約為頭長的104%和96%。成蟲體長110~160毫米，幼蟲體長一般在130毫米以下。在繁殖期，懷卵的雌性體型較大，腹部圓滾滾。產卵后，雌性細長且腹部小，而雄性則短而細長。成蟲體尾背面呈深褐色、深灰色或橄欖灰色等。，上面有醬黑色的小斑點或無斑點（皮膚疣【luǒ yóu】突變株為淺棕黑色）；腹部很輕。亞成體的體色大多為黃綠色。幼蟲體色多為黑灰色，腹部一般為青石色。

大鯢頭部扁平，頭長略大于頭寬，吻短，吻端寬而圓，吻邊不明顯；鼻子略靠近吻部；眼睛比前角到鼻孔距離大；嘴角在后眼角下方，上唇皺襞極其發達，下唇皺襞較弱，被上皺襞覆蓋；上下頜有細密的牙齒；頸側無鰓孔或鰓渣；前頜煙囪較大，有2排短犁齒，左右間距較寬，呈“八”字形，每側有4 ~ 6顆齒。樹干圓柱形或稍平；尾巴的基部厚而圓，向后逐漸變平；尾鰭褶皺低而粗直，末端鈍圓。皮膚光滑（少數區域有遍布皮膚疣的變異個體），從眼后部到頸褶外側有一條淺溝；車身側面一般有12條肋槽；頭腹部有許多縱向褶皺，頸部褶皺呈弧形。前后肢相貼時，指趾端之間的距離為2 ~ 3根肋骨。手指和腳趾末端扁平，手指側膜明顯或薄弱，末端純圓，手掌和腳掌無角質鞘；前腳有4根手指，后腳有4根腳趾，個別手指和腳趾末端呈黑色。雄性和雌性大鯢的肛門都微微隆起。雄性大鯢肛裂前端為短橫縫，其前緣中央有一淺色乳突，向后形成縱溝；雌性娃娃魚的尾巴比雄性娃娃魚短，肛裂為縱縫。

分布范圍：西藏大鯢主要分布在中國、甘肅、陜西、西藏自治區、重慶、青海和四川等省。具體來說，它的地理分布范圍從四川西部到青海、西藏東部的大雪山和岷山，從北部的甘肅天水到南部的四川九龍，再到東部的秦嶺和大巴山，再到東部的陜西寧陜和柞水，屬于高山物種。

棲息地：西藏大鯢是一種適應高原或高山寒冷氣流的有尾兩棲動物。它生活在海拔1500-4250米的山區或高原溪流中，但多生活在3000米以上溪流中的巖石下或泉溝中的巖石下，有許多石頭較多、水質清澈的溪流。隨著緯度的增加，西藏大鯢的海拔也會相應降低。如四川南江地區分布在海拔1600~1850米，陜西留壩在海拔1500~1700米。它要求棲息地的森林覆蓋率更高。西藏的大鯢是終身水生物種，有時它有上岸的習慣。成蟲主要選擇礫石基底的主流緩流區，幼蟲主要選擇生活在卵石基底或泥砂基底的回水區淺灘。溪流水深15 ~ 40厘米，pH值5 ~ 8。

節奏行為：西藏的大鯢白天潛伏，晚上出來活動。白天，天昏地暗。大多數成年人躲在巖石或枯枝下，他們的頭不時露出水面呼吸。一般很少在水中活動，而幼蟲活動較多，白天時不時能看到它們游動。西藏的大鯢通常在晚上18: 00到早上6: 00活動。繁殖期的藏鯢白天也有活動，其中雌性較多，白天很少能看到雄性，偶爾能看到少量雄性躲在石縫或大石頭下。當七八月雷雨來臨時，上岸躲在草叢中或爬上灌木叢。西藏大鯢于12月至次年1月初進入冬眠期，2月至3月初出來活動。其中成蟲比幼蟲更早進入冬眠，一般在12月初進入冬眠，幼蟲在12月底至次年1月初進入冬眠。冬眠的地方是在溪流中大石頭底部的沉積物中，或在岸邊雜草的巖石深處。

覓食行為：西藏的大鯢是肉食性動物，幾乎在夜間進食。它主要以山澗中盛產的鉤蝦為食，占總食量的70%~90%。此外，還使用一些昆蟲的成蟲和幼蟲，如溪流中或溪流岸邊的蜉蝣科、步甲科、蛺蝶科、石蛉科和蚯蚓。食物的種類與季節有關，春季單調，秋季復雜，冬季簡單，所有季節的胃內容物中都出現沙子。

運動行為：幼蟲快速敏捷。成蟲反應遲鈍，對繁殖期的活動不敏感，因此容易被捕捉。繁殖期后，它敏感而活躍，很難捕捉。晚上，雄性和雌性藏鯢爬出庇護所，在水面上移動。看到光后，他們迅速躲在大石頭下或保持不動。雄性大鯢一般集中在水域中心深處的大巖石下，雌性大鯢則在淺水區底部大范圍爬行。

西藏大鯢的繁殖季節是從5月到7月。繁殖季節雌性泄殖腔周圍有明顯的腫脹和膨出，泄殖腔呈橢圓形并縱向裂開，泄殖腔開口紅色，泄殖腔前端無圓錐形突起；雄性泄殖腔孔周圍無明顯腫脹和膨出，其前端有一圓柱形突起。有些個體有較大的圓錐形突起，泄殖腔比雌性泄殖腔小。

通常有兩種求愛方式。一種是雄性通過搖尾巴炫耀20-30分鐘，然后雌性主動靠近雄性或用吻輕輕觸摸雄性的尾巴，最后完成擁抱過程。另一種是雄性主動靠近雌性，用吻輕輕撫摸雌性的頭以示親密，最后雌性接受雄性的“求愛”行為并擁抱它。

西藏山溪鯢的體外受精。在擁抱之前，雌性首先產生一部分卵袋并附著在石頭等物體上。然后雄性和雌性擁抱在一起，用它們的后腿把卵袋拉出來，同時雄性在卵袋上射出精液。期間，雌性不時張開嘴，偶爾發出“咕咕”聲。同時男性身體極度彎曲，持續2 ~ 3分鐘，之后逐漸恢復正常。經常有重復的行為。

產卵幼仔：西藏的大鯢在5月底或6月初產卵，一年只有一次。產卵期平均溫度為5.8 ~ 9.7℃，水溫為4 ~ 7℃，p H值為6.25 ~ 6.35。一般選擇溪流中水流相對平緩的地方產卵。每次有2個產卵袋，卵袋有彈性且堅韌，它們用一個普通的手柄粘在石頭上，手柄呈左螺旋彎曲狀。卵膜透明微黃，卵白灰色。卵袋長87 ~ 180毫米，直徑10~12毫米，每個卵袋通常裝有16 ~ 25枚卵。產卵后，雄性有30 ~ 45分鐘的護卵行為。當其他雄性靠近時，它們會搖頭或抬起頭來看著它們，與此同時，它們會張開嘴咬人。如果有必要，它們會用頭部發動沖撞攻擊，直到它們遠離產卵地。

孵化生長：孵化期水溫4 ~ 13.5℃，氣溫-2 ~ 25℃，平均孵化期59.5天。所有幼蟲都在6月中旬前孵化。孵化時有3對外鰓和1對平衡分支。前肢芽分支成3或4叉，后肢芽出現。幼蟲體長33~35毫米時，手指和腳趾角質化；外鰓有3對，鰓長而平，唇褶明顯，背鰭褶始于體后部。當幼蟲長度為41毫米時，背鰭在尾巴基部折疊。全長49毫米時，背鰭和腹鰭褶皺變窄變厚，外鰓變短，眼睛位于頭側，眼睛和面部明顯。當全長約64毫米時，外鰓消失，頰裂閉合，頭后凹陷明顯，頸部褶皺形成，尾鰭褶皺明顯變窄變粗，即完成變態。幼蟲一般在2~3年內達到性成熟，可以繁殖。

養殖環境：矩形養殖池是合適的。進水管應距池底約60厘米，入口處應安裝過濾網，以防止雜質進入。出水管的位置應與池底持平或略低于池底，以保證水的流通。應該在池底鋪上沙子，同時放一些石頭。池塘的墻壁應該用水泥抹平，以盡可能保持光滑，并在池塘的墻壁上建造幾個人工洞穴。在池塘中央設置餌料臺，要求臺面平整，可放置數塊石板，約占養殖池的1/3，邊坡比例為1:4。為了防止大鯢在進食時受到驚嚇，應在水池頂部搭建一個帶有黑色遮陽網的遮蔭棚。水池建成后，將在大約50厘米的深度首次注水，然后等待3-4天后將其排空，然后再次注入新水。反復操作3~4次后，池壁和洞壁上就會形成一層附著物，此時就可以放養娃娃魚種了。養殖池中應有長流水，水質清潔，pH值為6.50 ~ 7.50；適宜的水溫為7℃~18℃。夏季可覆蓋遮陽網降低水溫，冬季可覆蓋塑料薄膜提高水溫，以促進西藏大鯢的生長發育。

鯰魚放生：每平方米水面可投放15種大鯢。為保證養殖效果，每個養殖池盡量保持相同規格的大鯢品種，避免以大欺小、自相殘殺，提高成活率。為防止大鯢表面的病原微生物帶入大鯢池塘，可對放養的大鯢苗用1%龍膽紫溶液浸泡消毒。方法如下:將大鯢種子按1:100的藥液比例配制后，浸泡在藥液中15-20分鐘，然后撈出大鯢種子放入養殖池中進行養殖。

餌料投喂：西藏的大鯢以動物餌料為食，富含蛋白質、鋅、鐵、鈣和磷。餌料的種類應該廣泛且搭配良好。為了保證大鯢的新鮮餌料供應，可以在旁邊建一個池塘，為繁殖能力強、容易攝食的魚類和軟體動物儲存一定量的餌料。

疾病控制：人工高密度養殖西藏毛茛的發病率比野生種群高出數倍。常見的病害有尾腐病和皮腐病。關鍵是保持水的清潔。

約束條件：西藏大鯢作為有尾兩棲動物的低等類群，對環境因子的適應能力較弱。因此，在人工育種中，它受到許多條件的制約。首先，人工養殖很難模擬野外自然條件下提供個體棲息地的流水環境、高森林覆蓋率和大石塊。其次，西藏大鯢生活的溪流水化學類型屬于重碳酸鹽組，水質硬度約為6.0，離子含量為100-300 mg/L，pH值為5.9-6.4，水中溶解氧為9.3-12.1 mg/L，但人工養殖水質難以達標。再次，西藏大鯢棲息地的年平均水溫不超過14℃，人工養殖很難保持恒定的低溫。第四，人工養殖的大鯢如果配合其他食物投喂，在西藏的飼養情況并不理想。

西藏的大鯢（養殖品種）可入藥，具有很高的藥用經濟價值。它的性味作用是咸而溫的。藥用部位為肉、腦、膽。其中，肉類滋補壯陽，主要用于治療慢性疾病和腎腰疾病；外用腦治療頭瘡；膽汁和大腦有同樣的作用。接骨丹是甘肅民間中藥，其主要成分是西藏山溪鯢，對骨折愈合和骨形成有明顯療效。此外，大鯢的皮膚分泌物具有抗菌活性，抗菌活性成分為蛋白質性質，具有高溫下短時間穩定、常溫下長時間穩定的特點。

物種狀況：截至2019年，西藏山溪鯢在高海拔地區廣泛分布，但低海拔地區的種群數量正在減少，在過去三代（世代長度為七年）中減少了30%以上。

保護級別

2019年，大鯢被列入世界自然保護聯盟（IUCN）第3.1版瀕危物種紅色名錄，處于易危級別（VU）。

2020年，西藏山溪鯢被列入《中國物種紅色名錄》第一卷，與VU處于同一水平。

2021年，西藏大鯢被列入《中國國家重點保護野生動物名錄》，為國家二級保護野生動物。

危險因素

影響西藏大鯢種群的主要風險因素包括過度捕撈和利用、棲息地的破壞和喪失、環境污染和全球氣候變化。

西藏山溪鯢

第一，過度捕捉和利用。大鯢作為我國的傳統藏藥，具有獨特的藥用價值。日益增長的市場需求和當地居民長期以來將其用作藥材的習俗導致其漁獲量增加，特別是在繁殖季節，這嚴重影響了西藏蠑螈種群的繁殖，阻礙了其種族的延續。

第二，棲息地的破壞和喪失。人們修建水庫等活動，大量使用水資源，導致溪流徑流不穩定，其棲息地破碎化、碎片化，導致機體受損和分布范圍縮小，嚴重影響其繁殖和生存。

第三，環境污染。主要包括生活污染、工業污染和農業污染。由于其特殊的生物學特性（如兩棲性和皮膚的高滲透性），西藏大鯢極易受到環境污染，特別是酸雨的影響。此外，旅游、放牧和農業生產中大量使用農藥和化肥，嚴重污染了大面積水域的環境，使其生存環境受到嚴重威脅。

第四，全球氣候變化、紫外線輻射增加、環境激素和疾病傳播等許多自然因素都會導致人口下降。

保護措施

西藏大鯢是甘肅省重點保護水生野生動物。青海省優先保護西藏大鯢的棲息地——馬可河及其支流，并將馬可河設為常年禁漁區。