吸入式新冠疫苗

吸入式新冠疫苗，美國 FDA批準了輝瑞公司研發(fā)的新型冠狀病毒疫苗(mRNA疫苗):吸入式新冠疫苗。由于吸入式新冠疫苗是將一粒病毒顆粒（腺病毒載體）灌入人體呼吸道中來誘導人體產(chǎn)生免疫應答，因此吸入式新冠疫苗的安全性和有效性均得到了顯著評估。美國 FDA還批準了輝瑞公司研發(fā)的新型冠狀病毒 mRNA疫苗：一種采用無血清療法（包括一種被稱為“NSCLC”的抗體療法）的技術開發(fā)疫苗，并已通過 FDA的臨床試驗和上市批準。而目前主流的吸入式新冠疫苗大多是由生物技術公司研發(fā)。本期我們就來簡單了解一下吸入式新冠疫苗。

吸入式新冠疫苗

吸入式新冠疫苗的原理，即在肺部打孔，將病毒顆粒（腺病毒載體）直接吸入體內，從而刺激機體產(chǎn)生免疫應答。通過刺激機體產(chǎn)生抗體，形成免疫應答。這類疫苗采用非蛋白多糖物質作為抗原呈遞介質的結構和作用機制。

吸入式新冠疫苗

例如：腺病毒通過特異性免疫識別和誘導 T細胞免疫應答，從而達到增強機體免疫反應的目的。其中一個重要因素是提高機體免疫力，因此對病毒感染有很好的保護作用。疫苗可以促進免疫系統(tǒng)產(chǎn)生體液免疫和細胞免疫反應。

此外，吸入式疫苗可將液體稀釋至一定程度后釋放至體內使人體產(chǎn)生抗體。目前，美國 FDA已批準疫苗用于成人預防上呼吸道癥狀，如咳嗽與打噴嚏等感染；部分可用于預防嚴重疾??；部分可用于預防流感；也用于預防呼吸道感染和某些傳染病之治療作用如抗艾滋病的藥物。

吸入式新冠疫苗是使用微粒（載體）通過呼吸道進入人體的一種方式誘導機體產(chǎn)生免疫力達到預防疾病或控制感染的目的。

輝瑞的新型冠狀病毒滅活疫苗(mRNA),由病毒載體和免疫球蛋白兩部分組成。當免疫細胞識別并激活 NSCLC病毒時，便會激活細胞免疫反應，通過將新冠病毒顆粒吸入肺部來刺激免疫反應。由于病毒載體只有200 nm左右，顆粒大小非常微小，因此只能從呼吸道進入抗原宿主體內才能誘導人體產(chǎn)生細胞免疫應答。因此就需要把攜帶新冠病毒的腺病毒載體通過鼻腔或口腔導入鼻粘膜，使其懸浮在肺部，并快速增殖，從而誘導人產(chǎn)生細胞免疫反應。然后再把這些表面抗原吸入機體產(chǎn)生特異性的免疫應答。這樣可以避免人體在接種后產(chǎn)生抗體對機體造成感染，但是疫苗可以通過粘膜刺激 T淋巴細胞分泌。通過增強效應來建立人體對于新冠病毒的保護性免疫。因此，吸入式新冠疫苗主要是將腺病毒載體或其他載體注入體內，誘導人體免疫應答。

采用吸入的方式，可以讓更多的顆粒進入人體，從而刺激人體的免疫系統(tǒng)產(chǎn)生抗體。而使用非疫苗制劑或載體方式則會減少機體對病毒的免疫反應。且注射之后也不會出現(xiàn)相關不良反應，一般為輕度，通常不會出現(xiàn)嚴重不良反應，例如皮疹等。但是對于新型冠狀肺炎病毒來說還是不夠用。這是因為腺病毒載體疫苗中含有更多的病毒粒子，在注射過程中會聚集在呼吸道粘膜上形成腺病毒顆粒表面。因此如果在有感染的情況下使用這種疫苗會更容易引起過敏反應。此外，使用吸入的方式相對比較簡單。而由于這是一個比較新的技術，所以對于臨床試驗的數(shù)據(jù)以及后續(xù)數(shù)據(jù)的可靠性都還沒有建立起來。另外由于該技術涉及到一個很復雜的工程技術，如果在生產(chǎn)過程中使用了不合格的原料也會導致疫苗無法使用。

疫苗接種后一般不需要休息，但應在接種現(xiàn)場觀察30分鐘。如果出現(xiàn)不適癥狀，應及時聯(lián)系醫(yī)療機構。另外，新冠疫苗不建議用唾液、眼藥水等代替液體，因為唾液是最好的消毒劑。打針時，要配合醫(yī)生進行觀察，如果出現(xiàn)不適癥狀要及時向醫(yī)生咨詢。接種后兩天內要避免劇烈運動；如果發(fā)生了惡心或者是嘔吐等情況，要及時就醫(yī)。

吸入式新冠疫苗