芳香化合物都有“芳香性”（aromatic compounds ）它是一種碳?xì)浠衔镌跉v史上，從植物膠中獲得的一類(lèi)具有芳香氣味的物質(zhì)被稱(chēng)為芳香化合物。高中的芳香族化合物一般是指烴分子中含有至少一個(gè)具有離域鍵的苯環(huán)，但現(xiàn)代芳香族化合物中也有不含苯環(huán)的例子。

芳香化合物

但是，按照氣味來(lái)分類(lèi)是不科學(xué)的現(xiàn)代芳烴是指烴分子中含有至少一個(gè)具有離域鍵的苯環(huán)，具有不同于開(kāi)鏈化合物或脂環(huán)烴的獨(dú)特性質(zhì)(稱(chēng)之為芳香性)的一類(lèi)有化合物。

苯環(huán)

如苯、萘、蒽、菲及其衍生物。苯是最簡(jiǎn)單、最典型的代表。它們易于發(fā)生親電取代、對(duì)熱相對(duì)穩(wěn)定，主要來(lái)自油和煤焦油。

有些化合物，分子中不含苯環(huán)，但具有類(lèi)似苯的芳香性，稱(chēng)為非苯芳香化合物，如草鹽、薁等。

分子中含有苯環(huán)的有機(jī)化合物稱(chēng)為芳香化合物。它包括芳烴及其衍生物，如鹵代芳烴、芳香硝基化合物、芳香醇、芳香酸、類(lèi)固醇等

最初，它指的是分子中含有苯環(huán)的化合物。19世紀(jì)中期，化學(xué)家發(fā)現(xiàn)相當(dāng)多的有機(jī)化合物具有一些特殊的性質(zhì)其分子式中氫原子與碳原子的比例往往小于1，但其化學(xué)性質(zhì)卻不像普通的不飽和化合物。例如，它們不容易發(fā)生加成反應(yīng)，但容易發(fā)生取代反應(yīng)這些化合物很多都有芳香氣味，有些是從香料中提取出來(lái)的，所以當(dāng)時(shí)稱(chēng)為芳香化合物。后來(lái)，人們發(fā)現(xiàn)芳香化合物是苯的衍生物，其中一個(gè)或多個(gè)氫原子被其他原子或基團(tuán)取代。有些化合物可以看作是多環(huán)體系，其中苯由兩個(gè)或多個(gè)碳原子連接它們也屬于芳香族化合物，如萘和蒽。20世紀(jì)30年代以后，芳香化合物的含義有了進(jìn)一步的發(fā)展。有些化合物不含苯環(huán)，但具有芳香族化合物的某些性質(zhì)，如：酚酮、二茂鐵和其他化合物可以被取代，這些化合物是非苯芳香族化合物。

其他化合物可以根據(jù)Huckel法則判斷是否具有芳香性。具體表現(xiàn)為完全共軛、單環(huán)的、對(duì)于平面多雙鍵物質(zhì)，它具有（4n+2）個(gè)離域π電子（其中n是大于或等于零的整數(shù)）可能具有特殊的芳香穩(wěn)定性。所以吡啶等雜環(huán)物質(zhì)是芳香的。它們的衍生物也是芳香化合物。

性質(zhì)

具有芳香（特）性的化合物。

芳香（特）性是指

1）具有平面或近似平面的環(huán)形結(jié)構(gòu)；

2）鍵長(zhǎng)趨于平均化；

3）具有較高的C/H比值；

4）芳香化合物的芳香環(huán)通常難以氧化、加成，并易于親電取代；

5）它具有一些特殊的光譜特征，如芳環(huán)外氫的化學(xué)位移在核磁共振譜的低場(chǎng)，而環(huán)內(nèi)氫在高場(chǎng)。大多數(shù)芳香化合物含有一個(gè)或多個(gè)芳香環(huán)（或芳核）芳香族化合物在自然界中分布廣泛，很多都具有芳香氣味。主要的工業(yè)來(lái)源是石油和煤焦油。

它是大多數(shù)芳香化合物的重要反應(yīng)之一，簡(jiǎn)單的芳香化合物通過(guò)取代反應(yīng)可以合成更復(fù)雜的化合物。芳核上的取代反應(yīng)在機(jī)理上包括親電反應(yīng)、親核取代和自由基取代有三種類(lèi)型，其中親電取代最常見(jiàn)，如：鹵化、硝化、磺化、烷基化、?；?。芳香族化合物在有機(jī)合成工業(yè)中有著重要的應(yīng)用。